coolatschoolwithmonse

Cuando veo una pareja feliz en redes sociales, empiezo a llorar. Y ES QUE, ME DO LÁSTIMA POR NO TENER LO MISMO QUE ELLOS. NO SOLO HABLO DEL AMOR SENTIMENTAL... ES DIFÍCIL CUANDO TUS SERES QUERIDOS NO APRUEBAN LO QUE HACES... ES DIFÍCIL NO TENER CON QUIEN HABLARLO... PORQUE NO CREEN QUE EL PROBLEMA SEA TAN GRANDE... Entonces te sientes sola. Y tienes que pedir ayuda a gente que EN TU VIDA has visto. ESPERAS, Y ESPERAS... LA ANSIEDAD Y DEPRESIÓN EMPIEZAN A CONSUMIRTE. Y TIENES UN MELTDOWN SUICIDA (de los cuales ya hable)... TE DICEN QUE NO ERES UNA CARGA, QUE NO TE MERECES LO QUE TE ESTÀ PASANDO... PERO SON SUS VOCES CONTRA LAS DE MUCHÍSIMOS OTROS... TE PREGUNTAS SI ESOS "MUCHÍSIMOS OTROS" NO TIENEN RAZÓN... Y ES QUE... TE SIENTES COMO ESA CARGA, COMO QUE LO IMPOSIBILITAS TODO... POR ESO, CUANDO ERES FELIZ... LLORAS. TE PREGUNTAS SI LO MERECES. Y SABES QUE SÌ, PERO TU CABEZA TE DICE QUE NO. ¿CÓMO HACER QUE GANE EL CORAZÓN? ¿CÓMO PENSAR BIEN SOBRE TI... CUA

Tengo un grupo de SOLO AUTISTAS.  LOS NEUROTÌPICOS NO SE DEBEN METER. Sin embargo, a diario hay solicitudes de padres que quieren entrar. Y los tengo que rechazar. Varios dicen "mi hijo es Autista", o "Mi nieto es Autista" o "El vecino tiene un hijo Autista". Dicen "buscar lo mejor para su hijo/ nieto/ conocido". PERO, CUANDO ENTRAN, SE VE QUE NO ES ASÌ. *Nos dicen que lenguaje, color y símbolos utilizar (curiosamente, son los ODIADOS por la Comunidad) *Dicen que su hijo/nieto/sobrino/vecino "NO ES COMO NOSOTROS", Y PASAN A MENCIONAR INCLUSO LOS HÁBITOS SANITARIOS DE SU SER QUERIDO (y no hablan nunca si su perro tiene parásito)... A PESAR DE QUE NO SABEN COMO SOMOS, NI QUE DIFICULTADES TENEMOS. SOLO SABEN LO QUE VEN EN REDES. *NOS TACHAN DE GROSEROS CUANDO OPINAMOS DE MANERA DIFERENTE *SON HOMOFÒBICOS, MACHISTAS, ISLAMOFÒBICOS, CAPACITISTAS (obvio), O INTOLERANTES DE OTRAS MANERAS. Y lo mas asqueroso... *DICEN SER LA V

Son las 5:30 de la tarde, y el sol se esta poniendo. Miras tus redes sociales. Ves a tu bloguero favorito pedir fondos para su nuevo proyecto. Pero no tienes dinero para apoyarlo, y, aun teniéndolo, no te lo permitirían en casa. Y TE SIENTES MAL. TE SIENTES COMO UNA MALA PERSONA. SIENTES QUE LO MUCHO QUE LOS HAS APOYADO NO VALE LA PENA SI NO TIENES DINERO. TE ARREPIENTES DE NO TENERLO, DE QUE NO TE PERMITAN DONAR, TE ARREPIENTES DE TU DOLOR, DE TU VIDA. Y DECIDES MORIR. TE GOLPEAS HASTA CASI SANGRAR. NO VAYA  A SER QUE FALLES, LO NOTEN Y SE BURLEN. MANDAS MENSAJE A MIL PERSONAS, HACIENDO TU NOTA DE SUICIDIO, BUSCANDO LOS ANTIDEPRESIVOS PARA MORIR POR SOBREDOSIS, MIENTRAS LLORAS, QUERIENDO HUIR, SINTIENDO COMO SI TU CORAZÓN SE QUEMARA POR ÁCIDO, Y ESE ÁCIDO SE EXPANDIERA POR TODO EL CUERPO. TE CONTESTAN "Ten fe" sabes que no es fácil. PERO TE VALIDAN, TE HACEN SENTIR BUENA PERSONA, POR PRIMERA VEZ. Te pones a escuchar música y te olvidas del problema... QUE SALDRÁ A

Escribo tu nombre. Total, EL MUNDO DEBE SABER LO QUE HICISTE. Hace 15 años, en un vídeo de Autism Speaks, hablaste de TIRAR TU AUTO POR UN PUENTE, CONTIGO Y TU HIJA JODIE (AUTISTA NO VOCALIZANTE) DENTRO. LO CREAS O NO, ELLA TE ESCUCHO. AL FINAL DEL VÍDEO, MUCHOS ESCUCHAMOS SUS SOLLOZOS. EL HECHO DE QUE JODIE NO HABLE NO SIGNIFICA QUE NO ENTIENDA. Te preguntaràs entonces porque tu hija no ha podido estudiar en  escuelas "normales" (lo que sea que eso signifique): ¡DEBERÍA PODER, CON CIERTAS ACOMODACIONES! EL NO QUERER DÁRSELAS ES VIOLACIÓN DE SUS DERECHOS. Y MIENTRAS, HACES VER A JODIE COMO LA MALA DEL CUENTO, CUANDO NO SE MERECE ESTO... NI MERECE ESE TRATO. ELLA ESTABA EN EL CUARTO CONTIGO...  E HICISTE PÚBLICOS HASTA SUS DETALLES MÀS PERSONALES. DICES BUSCAR AYUDA... Y LO HACES, SIEMPRE QUE NO SEA DE PARTE DE LA MISMA COMUNIDAD AUTISTA. PODRÁS DECIR QUE YA NO ESTAS EN AUTISM SPEAKS... PERO DE TODAS MANERAS, ESTO NO SE BORRA DE LA CABEZA DE JODIE, NI LAS NUEST

El ser Autista en tercer mundo... en un entorno tradicionalista, es DIFÍCIL. ES UN RETO. La gente te silencia, se burla, no te cree, te ignora... MUCHAS VECES, LES CONVIENE. Y A VECES PARECE QUE ERES LA ÚNICA PERSONA DÁNDOLES LA VERSIÓN QUE TU COMUNIDAD TIENE DE LOS HECHOS. VARIAS VECES, LO SERAS. Y TE IGNORARAN POR ESO. ELLOS NO ESTÁN DISPUESTOS A CAMBIAR SUS PUNTOS DE VISTA POR UNA SOLA PERSONA. Por eso, cuando conocí a alguien MUY cerca de mi, que quería formar una comunidad, estuve complacida. El tener una comunidad, online aunque sea, es clave para luchar por tus derechos. Es difícil cuando TUS SERES QUERIDOS NO TE ESCUCHAN. NO ESCUCHAN A LA COMUNIDAD. Y LOS DE OTROS LUGARES TAMPOCO. A veces ni siquiera sabemos lo que pasa en otras partes del mundo... con nuestra misma comunidad. Hace poco, ni creìa que existìa. En ese entonces no me conocía a mi misma. ESTAS SON 20 COSAS QUE CAMBIARON: 1. ME DI CUENTA DE QUE NO SOY UNA CARGA: Todavía hay gente que piensa q

There is A WHOLE LOT of disabled peope that would LOVE to take part in many events that relate to their interests (i've talked about that, will translate soon) or with causes they support (Ecology, Disability Rights, Feminism, Economic Equality, LGBTQ+, Cultural Diversity, Children/Women/Animal Rights , Art & Culture, Mental Health...) but some events AREN'T ACCESIBLE. That's why here i have some STRATEGIES TO IMPROVE YOUR EVENT'S ACCESIBILITY. REDUCE NOISE. People on the spectrum literally GET HURT by a lot of noises. So, by reducing it, you can calm us, changing our experiences of the event. If you can even provide noise-cancelling headphones, it would be better, since people with ADHD/Memory Loss Can FORGET THEM. LEARN SIGN LANGUAGE It doesn't only serve so you can Communicate With Deaf People, but you may find the right AAC for a nonspeaking Autsitic. Also, you can communicate with those with Central Auditory Processing Disorder. MAKE SURE THE EVENTS

Hay mucha gente discapacitada que AMARÌA ir a diversos eventos relacionados con sus intereses profundos (ya hice un artículo sobre eso) o con las causas que les encantan (ecología, Activismo de la Misma Discapacidad, Feminismo, Erradicación de la Pobreza, Diversidad Sexual, Diversidad Cultural, Derechos de los Niños, Derechos de los Animales, Arte y Cultura, Prevención del Suicidio, etc.)... Sin embargo, los mismos eventos NO SON ACCESIBILES. Por eso aquí tengo CIERTAS ESTRATEGIAS PARA MEJORAR LA ACCESIBILIDAD DE TU EVENTO. AMINORA EL RUIDO. A la gente en el espectro muchos ruidos literalmente NOS DUELEN. Asì pues, al aminorarlo, nos puedes dar mucha tranquilidad, y esto cambiarà como experimentamos el evento.  Si puedes ofrecer audífonos cancelarruidos al inicio del evento, es mucho mejor, ya que a algunos con problemas de memoria y/o atención SE NOS OLVIDA. APRENDE LENGUAJE DE SEÑAS. No solo te va a servir para comunicarte con la gente Sorda, si no con los Autistas no Hablantes

Animes... Biología Marina... Rock de los 80's... Robots... Disney... Superhèroes... Piratas... El Espacio Exterior... El Circo... Gastronomía... El mismo Activismo... ¿Qué tienen en común estos temas? Todos son intereses que yo, o algún conocidx Autista, tenemos/ hemos tenido. Lxs autistas nos metemos mucho en nuestros intereses, y podemos estar HORAS Y HORAS hablando o aprendiendo mas sobre ellos. Muchas veces, parecerá que la vida de tu conocidx Autista GIRA EN TORNO A SU INTERÉS. y entonces, para evitar ciertas cosas (malas miradas, el dejar de disfrutar otros temas...) QUERRÁS DETENER ESTE INTERÉS. NO LO HAGAS. Veras, a lxs Autistas nos relaja mucho aprender sobre aquellos temas. Es nuestra zona de confort, y si pudiéramos estar en algún lugar donde se hable mucho de ese tema (Ej: Una convención, un parque temático, un taller donde se fabriquen Robots, La NASA, un Museo, Un Concierto, Una Escuela de Cocina o los mismos Circos y mar) (Luego haré un articulo de

Los Autistas, debido a muchas causas, somos mas propensos a caer en depresión, y 9 veces mas propensos a suicidarnos. Nos consideran cargas económicas Hablan de nosotros como una epidemia Nos pintan como los malos del cuento (generalmente los NTs) Todo esto hace que varios nos queramos quitar la vida. Algunos, incluso niños, lo hacen. He implementado algunas estrategias para mantenerme viva (mi depresión y ansiedad estén super elevadas): Date "antojitos" de vez en cuando. El chocolate es un antidepresivo natural, por ejemplo. No temas hacer "platillos tamaraneanos" por tu salud mental. Baila o escucha música. A mi me funciona la emo (por eso de que negativo y negativo dan positivo)... ¡Experimenta y ve que funciona para ti! Ve vídeos de cosas kawaii (lindas), como gatitos, perritos o bebés. Encuentra tu neurotribu, aunque sea en Facebook: ¡NO ESTÁS SOLX! Haz stimming: Todo puede servir, desde una piedra de colores, pasando por un bálsamo olor a mie

"Asking for basic rights isn't too much to ask" -Diane Guerrero This is gonna be one of the most controversial articles i have ever done. But i've gotta be brave enough to do it. They asked for it in school, it's important for me and, as Pippi Longstockings said once when they asked why she walked backwards "The question is, why not?" Recently, the word "differently abled" is being introduced when talking about people who, becausse of X or Y, NEED ACOMMODATIONS. BUT I THINK IT'S AN EUPHEMISM, AND IT CAN BE EXPLAINED THRUGH THE SOCIAL MODEL OF DISABILITY. This model explains that IT'S SOCIETY WHO DISABLES US, EVEN MORE THAN OUR DIAGNOSES. AND IT'S SIMPLY BECAUSE THEY DON'T LIKE OUR STYLE. So, what acommodations does an Autistic like me need? Basically, our sensory processing is different. Evven, with background noise, i won't be able to hear you. You gotta speak LOUD, SLOW AND CLEAR, so i can undertand you, or at lea

Se hacen encuestas. Muchas. ¿Persona Con Autismo o Autista? La mayor parte de la Comunidad Autista prefiere lo segundo. Dirás: "¡Es solo sintaxis!" Podría parecer que si. Pero el decir que somos Autistas en la comunidad es mucho mas que eso. Para la comunidad, es símbolo de un orgullo latente. Es símbolo de la aceptación plena de nuestro neurotipo, aún con las dificultades que éste (O alguna condición co-ocurrente) pueda acarrear. Es símbolo de que NO queremos una cura, que solo queremos aceptación. De que es momento de que la sociedad también nos acomode. No todo lo podemos hacer solos. Me dirás "¡Es que el Autismo no te define!"... Pero, en realidad, ¿Por que no habría de hacerlo? Todo lo que hago, lo hago como una Autista. Me despierto como Autista Me duermo como Autista Como como Autista Me baño como Autista Mis películas favoritas las veo como Autistas Mis cosplays (si, me gusta mucho hacerlo) los hago como Autista Mis trabajos se hacen desd

1. Mi "participación ciudadana" es menos frecuente que la tuya. Al menos en la dimensión fáctica. 2. Cuando decimos lo que NO quieres escuchar, se nos tilda de locos. Cuando DE VERAS tenemos pobre salud mental "todo está en nuestra cabeza" (ni que pudiera estar en el pulmón...) 3. Se asume que nuestro cerebro es un cerebro impostor, y que "si le quitas la máscara", un niño neurotípico aparecerá mágicamente. 4. Si hablamos, somos tan inteligentes como Batman, y piensan que podremos resolver dudas que probablemente nunca tengan respuesta (Ej: La Religión Verdadera). Si no lo hacemos, somos irritantes como Jar Jar Binks. 5. Nuestro neurotipo se usa como insulto. Hace poco que sabes el nombre del tuyo. 6. Nos odias por necesitar ayuda para algunas cosas, mientras a tu abuelita la quieres, a pesar de necesitar de más apoyo. 7. Odias a los teletubbies, pero hablas con sus voces cuando te diriges a nosotros. 8. Cuando le hablas a un bebé, asumes qqu

Esta vez me apetece hacer un blogpost un poco más personal. Muchos saben mucho sobre mi activismo como Superchiquitita. Sin embargo, pocos saben quien está detrás de esa máscara... De ese activismo Así que hoy sabrán quien soy. 1. Toco la guitarra. No soy muy buena, pero me entretiene bastante... ¿Porqué no hacerlo? 2. Soy dispráxica así que a veces hasta doblar mi ropa es muy desafiante. 3. Me encanta el rock, mientras más pesado mejor. Por ejemplo Bon Jovi, Guns N Roses, Aerosmith, etc. 4. Como entenderán, AMO los superhéroes, especialmente de DC Cómics. Mis personajes favoritos son Black Canary, Raven y Nightwing (UWU) 5. También amo Harry Potter. Soy Ravenclaw! 6. Aprendí a leer a los 3 años. Un año después, al entrar al kinder, los maestros no supieron qué hacer conmigo. 7. Cuando estaba en la primaria quería ser bailarina. Ahora... err... dispraxia... NO. 8. Tengo incompetencia labial. Es decir, cuando como, no puedo cerrar bien la boca. Esto ha incomodado a v

HABLO EN SERIO. TU, NEUROTÍPICO, TIENES PRIVILEGIO. Y DEBES RECONOCERLO. ¿De qué privilegio hablo? Pues, de que TU NEUROTIPO ES MÁS COMÚN QUE EL MÍO. Y POR ELLO, CASI NUNCA SE TOMA EN CUENTA LO QUE OPINO PERO  YO TENGO DERECHO A OPINAR. Y MÁS SI SE TRATA DE MI VIDA. SOY LA QUE VIVE CON LA DISCAPACIDAD (ya lo dije, es una discapacidad). SI BIEN TU PUEDES OPINAR, TU OPINIÓN NO DEBE RESALTAR MÁS QUE LA MÍA. Te lo pondré así: Imagina que conoces a unx japonesx. Tú le preguntas cómo es la cultura ahí. Y te decide contar todo. Sin embargo, tú tienes un amigo que se fue a Japón en vacaciones. Obviamente, sólo sabes lo que tu amigo te ha contado. Pero, aún así, crees que sabes más de Japón que un mismo japonés. ¿NO CREES QUE SE HA DE SENTIR FRUSTRADO? PUES ASÍ SE SIENTE CUNDO INTENTAS, EN VANO (siempre lucharemos en contra de esto) ALZAR TU VOZ POR ENCIMA DE LAS NUESTRAS. SI QUIERES SER UN BUEN ALIADO ESCÚCHANOS A NOSOTROS PRIMERO. Y LUEGO TE DAREMOS LA PALABRA. NUESTRAS OPINIO

"No es mucho pedir que nos den derechos básicos" -Diane Guerrero. Este va a ser uno de los artículos mas controversiales que jamás haya hecho. Pero debo tener valor para hacerlo. Me lo pidieron en la escuela, y este tema es muy importante para mi. Como dijo Pippi Calzaslargas cuando le preguntaron porqué caminaba hacia atrás: "La pregunta es, ¿y por qué no?". En momentos recientes, se ha querido utilizar las palabras "diversidad funcional" para hablar de las personas que, por X o por Y, NECESITAN ACOMODACIONES. Sin embargo, ME PARECE UN EUFEMISMO. TODO LO EXPLICA EL MODELO SOCIAL DE LA DISCAPACIDAD. Este modelo explica que, mas que un diagnóstico, EL MUNDO SE ENCARGA DE DISCAPACITARNOS. EL MUNDO NO QUIERE NUESTRO ESTILO POR AQUÍ, Y POR TANTO NOS AÍSLA. Y, ¿Qué acomodaciones necesita una Autista como yo? Básicamente, nuestro procesamiento sensorial es diferente. Incluso, si hay ruido de fondo, a veces no te podré escuchar. Tienes que hablar fuerte,

Una cosa quiero aclarar: Estoy muy orgullosa de Thurnberg y su trabajo ambientalista. Ella habla de un verdadero problema, uno que PUEDE ACABAR CON LA HUMANIDAD. Pero los medios no le quieren creer, y por una sencilla razón: TIENEN MIEDO. TIENEN MIEDO DE CAMBIAR SUS RUTINAS, AQUELLAS RUTINAS QUE LES HACEN GANAR DINERO, A COSTA DEL AMBIENTE. NO TIENEN MIEDO DE PODER MORIR POR LOS PROBLEMAS AMBIENTALES QUE ELLOS MISMOS GENERAN. CREEN QUE PUEDEN IR A LA LUNA, ASENTARSE AHÍ, Y SEGUIR COMO SI NADA. Y Greta sigue, sigue luchando. Algunos creen que es un títere, algunos no creen que los humanos provoquemos todo esto, algunos creen que, de tanto contar su historia, ignoramos a las demás ambientalistas jóvenes del mundo, y algunos creen que no deberìa identificarse como Asperger. Todos estos son buenos puntos, y los desgloso: 1.- Si bien los padres de Greta han influido muchísimo en su activismo, debemos recordar PRESUMIR SU COMPETENCIA. Es decir, pensar en que ella es capaz de pensar, y

Hi, I'm Superbabe. I need your help in an important mission: Fighting against the MMS Cult. Who form this villainous team? Basically, moms of Autistic kids who search a "cure" for their children, so they fight against something that can't be cured (NO, YOU CAN'T CURE AUTISM, AND WE DON'T WANT A CURE). The head of this group is Kerri Rivera, a woman who claims she can cure autism with the mysterious product i mentioned earlier. She bases herself in the myth that autism is caused by gut issues (common stuff in Autistic individuals, but still, correlation doesn't equal cause). So she promotes The Miracle Mineral Solution, or MMS, to cure this kids. So, what is the cure about? BLEACH. NO MILD WAY TO PUT IT, MMS IS BLEACH. SO YES, THESE MOMS ARE KILLING THEIR KIDS WITH BLEACH. THE STUFF FROM THEIR POO, WHICH IS COMMONLY SHARED BY THEM (leaving the kids without privacy) IS THEIR BROKEN INTESTINES. ANY "ADVANCE" IS THE CHILD'S MASKING. USA H

Hola, soy Superchiquitita. Necesito que me ayudes en una misión muy importante: Derrotar a la Secta de la Solución  Mineral Milagrosa. ¿Quiénes forman este grupo de villanos? Básicamente, son mamás de niños autistas que BUSCAN "CURAR" a sus hijos, cueste lo que cueste, de algo que no se puede curar (no, no puedes curar el autismo, y nosotros no queremos una cura).   Están encabezadas por Kerri Rivera, un mujer que dice que puede curar el autismo con un misterioso producto llamado Solución Mineral Milagrosa. Rivera se basa en el mito de que el autismo está causado por problemas gastrointestinales (cosa común entre los autistas, sin embargo, esto no quiere decir que uno sea causa del otro). Y es entonces que nos vende el producto previamente dicho para "curar" a los niños. Y, básicamente, ¿En qué consiste la cura que Kerri promete? EN LEJÍA. EL MMS ES LEJÍA. SI, LAS MAMÁS ESTÁN MATANDO A SUS HIJOS CON LEJÍA. LO QUE SALE EN LAS HECES DE LOS NIÑOS SON SUS INTESTIN

I was 9 when Carmen came to my life. At that time, i really liked Japanese  stuff (i still do)... and Carmen had a Japanese background, and spoke a bit of Japanese. So i actually thought she would be lovely. I WAS WRONG. If i read, she would take the book from me because it was "distracting". If i sat alone at recess, she would tell me to find "someone to play with". Even if tehy were doing sports, which i've never liked. Oh, but if i stimmed at classroom... she would tell me to "look less weird". If they mocked me, she would tell me to "deal with life's natural ways". She wouldn't like me to raise my hand and speak in class. She'd say "my opinions were really annoying". She wouldn't like me to speak with other NT kids because "i already did that at therapy": She loved to show me People "overcoming Autism" . Worst thing she did was partner with the nastiest of teachers, who mistreated EVER

"Eres demasiado hermosa para ser Autista..." "Pero hablas!!"... "Pareces muy normal"... "¿Segura?"... Me han dicho todo esto cuando les digo que soy Autista. Pero, la verdad, siento que EL AUTISMO NO TIENE UN ASPECTO CONCRETO. Hay personas, como Amy Sequenzia, quienes tienen CONDICIONES COMÓRBIDAS que se notan a simple vista, por ejemplo, en su caso, la parálisis cerebral. Además, ella es no verbal, pero se comunica tecleando. Le toma tiempo, pero lo hace. En cambio, hay otras personas con las que no se ve. Yo soy una de ellas, que habla (sólo el 20% no lo hace), no tiene discapacidad intelectual, y NO todos creen que yo sea Autista. A Amy sí le creen. Pero esa gente no entiende que lo que ven son las condiciones comórbidas que tiene Amy. Pero, claro, si muevo las manos, o hablo muchas veces sobre un tema concreto, entonces SI me creen. Pero honestamente, ¿porqué he de demostrar que soy Autista? Ya tengo un diagnóstico (lo cual es un priv

Esto fue copiado de un trabajo de Colegio... Què creo que vale la pena incluir acà. Todavía en este siglo, la gente discapacitada lucha por oportunidades educativas equitativas. Mucha gente, en su camino, enfrentará diferentes prejuicios, incluso puede que sus barreras no sean reconocidas, sobre todo si no se ven, como los alumnos con TDAH o Autistas. Y es que, para alguien que puede tomar màs tiempo procesando instrucciones, la clase de educación física puede significar la posibilidad de que sientas pena, pues hay miles de ojos mirando como tratas de recordar una larga serie de instrucciones. El aprendizaje es un proceso de cambio en la conducta, como resultado de la experiencia acumulada por aspectos emocionales, ambientales y neurológicos. "Aprendizaje es el resultado de la interacción entre estructuras mentales y el medio ambiente". Aprendizaje, en su aspecto global, es idéntico a cada aprendizaje; en su aspecto particular, debe traducirse por la heterogeneidad

No siempre es perfecta, pero los rasgos de los personajes discapacitados del show lo hacen sobresalir. Desde hace mucho tiempo, los comics han representado a los discapacitados y a otros grupos marginados como mutantes, mortales, y meta-humanos. Algunos de estos personajes no son las mejores representaciones de la gente discapacitada, ni de lo que viven de manera cotidiana, y algunas de estas representaciones pueden ser potencialmente dañinas. Sin embargo, a pesar de que los discapacitados de la vida real no tenemos los poderes de un telépata (aunque a varios nos gustaría), podemos identificarnos bastante con las historias de superhéroes discapacitados. Doom Patrol, en Dc Universe, ha llevado el concepto de superhéroes marginados más lejos que nadie nunca, y, en el proceso, ha creado una de las más grandes representaciones de la gente discapacitada y nuestros problemas que haya existido en la pantalla chica. Desde terapia superheróica hasta el capacitismo interno, las permanentes

El Heterismo es un trastorno muy grave, que se ha disparado de maneras alarmantes en los últimos 30 años. Lo peor es que no sabemos qué lo causa exactamente, ni como curarlo. Existen características que distinguen a los que sufren este trastorno, por ejemplo: *Para concentrarse, les es necesario quedarse quietos. No hacen movimientos repetitivos para relajarse, por lo cuál tienen apariencia tan monótona como un ladrillo *Por razones desconocidas, hacen barullo por todo. Y mientras más parecido a Tarzán (es decir, mas salvajes) luzcan, les resulta más divertido. *Les encantan los chistes de doble sentido, incluidos los albures (palabras con significados irrelevantes o sin significado en absoluto, pero que SOLO PARA ELLOS significan algo obsceno). Y obviamente, se reirán de quien no pueda entender sus estúpidos juegos. *Ellos piensan que SIEMPRE TIENEN LA RAZÓN. Aún si están diciendo las cosas más ignorantes, ELLOS CREEN QUE TIENEN LA RAZÓN, Y SE ESFUERZAN EN DEMOSTRARLO CON LOS ARG

La otra vez hubo un concurso de talentos en mi Colegio. Varios amigos me preguntaron si querìa inscribirme. Yo, preguntándome qué talento podría tener, decidí averiguar la razón por la que insistían tanto. Ellos respondieron: "Para que la gente vea que personas como tú pueden superarse". Sabía a qué se referían. Las redes sociales nos inundan de videos de gente "Superando sus discapacidades". Como si el tener una discapacidad fuera una prueba, en la que únicamente la suerte determina quien sobrevive. Y pasa así, pero eso no es bueno. Lamentablemente, el mundo no es lo suficientemente accesible para nosotros. Y muchas cosas influyen en el triunfo de un@ discapacitad@: Su situación económica, sus contactos, su zona geográfica, su etnia, su religión, su orientación sexual, sus otras discapacidades o estados de salud, incluso el ASPECTO FÌSICO puede influir. Cuando compartes un video del tipo "Este es -----------, tiene -------- y logró -------", en realid

Cuando era chiquita AMABA Plaza Sésamo. Tenía los DVDs e incluso tenía un peluche de Elmo Bebè. Lo que no veía era a alguien Autista. A alguien como yo. Y, cuando ya fui más grande, vino Julia, una Muppet Autista. Me pareció estupenda propuesta desde la primera vez que la vi: Era pelirroja, de ojos verdes, callada... Me recordaba un poco a Ivy,  mi personaje favorito de todo DC (Si, claro que sè que es villana, pero, en realidad, hay que admitir que tiene razones entendibles detrás de sus acciones poco ortodoxas). Solo por eso, a pesar de que para la edad que tengo ahora se vería "muy infantil" (lo cual me parece un concepto bastante absurdo), volví a ver Plaza Sésamo. Me encantó saber que la ASAN (Autistic Self-Advocacy Network) LES HABÌA AYUDADO  a crear a Julia. Me agradó saber que habían escuchado a una organización de Autistas para Autistas, y no a una organización tóxica y capacitista como Autism Speaks, que, como ya dije antes, busca ELIMINARNOS a los Autistas DE LA

Yo hablo. Pero a veces, si estoy muy cansada, triste, frustrada o adolorida, las palabras no salen de mi boca. A veces solo puedo poner dibujos o GIFs, porque no puedo ni teclear, ¡ya no pienso en letras! El saber un poco del Lenguaje de Señas de mi región también ayuda bastante. Todas estas son maneras totalmente válidas de comunicarse, y much@s Autistas las usan. Estas están englobadas bajo el concepto de AAC (Augmentative Alternative Comunicación, O Comunicación Aumentativa Alternativa). OJO: No son lo mismo. Alternativa se refiere a casos donde el habla no es tu principal manera de comunicarte, mientras que Aumentativa se refiere a casos como el mío, en donde, si bien ere bueno en el lenguaje oral, hay ciertas situaciones en donde tienes que usar otros recursos. Además de las ya mencionadas alternativas, como Gifs y Lenguaje de Señas, existe el texto a voz, los pictogramas, los botones de respuesta (donde se usan dos botones con respuesta "Si" y "No"), la ec

Tenía solo 9 años cuando Carmen llegó a mi vida. En ese momento, me gustaban las cosas asiáticas (todavía me siguen gustando), y Carmen tenía ascendencia japonesa (y rasgos japoneses, muy bonitos, hasta sabía algo de japonés), así que pensé que sería MUY agradable. PERO NO FUE ASÌ. Si leìa, me quitaba el libro, porque "me distraía". Si en el recreo me quedaba sola a leer, me decía que "buscara con quien jugar" (aunque estuviesen haciendo deportes, cosa que desde siempre me cansa mucho). Ahh pero si dentro del salón hacía mis estereotipias, me decía que "me veía rara" y que "aparentara ser màs normal". Si alguien se burlaba de mi, me decía que "me aguantara, así es la vida" No me dejaba participar en clase porque "mis opiniones eran exageradas" No me dejaba jugar con otros niños neurodivergentes porque "ya lo hacía en terapia" De vez en cuando me mostraba videos de gente "superando sus discapacidades"

Well... this post is important… I know it will be highly polemical… But it's necessary. And now that i've got the spoons (we'll talk about it later) to tell it, i will. Unfrtunately for the big mayority of the Autistic Community, Autism $peaks is the greatest Autism Charity in the USA. MOST OF US HATE THIS "CHARITY". And here are a few reasons you should NEVER support them. 1. They show Autistic kids as burdens to their families, as "ghosts" and other REALLY STIGMATIZING analogies. No kid deserves that kind of rethoric (they have even described us as monsters). Even non-vocalizing or COMORBIDLY intellectually disabled Autistics are people and JUST BECAUSE OF THAT deserve as much respect as EVERYONE ELSE. 2. They use functioning labels. Simply, FUNCTIONING LABELS DON'T WORK. Due to them, "low functioning" individuals (commonly those who are non-vocalizing or depend on someone due to COMORBITIES)  are pitied, while "high-functionin

El día de hoy hablaré de un tema SUPERIMPORTANTE y bastante controversial (que NO DEBERÌA DE SER ASÌ): La Neurodiversidad. Comúnmente se nos explica que el TDAH, el Autismo, el Síndrome de Down / Trisomía 21, etc., son TRASTORNOS o DESÒRDENES, es decir, cosas que deben ser corregidas a toda costa, porque no son normales y hacen màs daño que bien. Y es cuando se nos imponen curas tóxicas (hablaré màs adelante de esto), como el MMS (que no es màs que LEJÌA disfrazada), las cámaras hiperbáricas, el restringir las dietas o el tomar ciertas terapias que, mediante lo que parece (para los que realmente lo han vivido) una combinación de entrenamiento canino con esclavismo, cambiar la configuración de nuestro cerebro. Pero el movimiento de la Neurodiversidad intenta cambiar eso. El centro de este movimiento es de que el TDAH, el Autismo, la Trisomía 21, entre otras CONDICIONES màs (De hecho al TDAH se le ha empezado a llamar CDAH) son DIFERENCIAS que enriquecen a la humanidad. Pero màs que

"Estás exagerando"... "Hace (inserte cantidad pequeña) años no te pasaba esto..." "Si de veras quisieras lo harías como es debido"... "No puede ser tan grave"... "No hagas eso, te ves rara/ loca/ como una bebé"... "Es solo un capricho tuyo"... "Lo harás así porque así lo decido yo"... "Yo decido que privilegios tienes"... "Es tiempo de que madures"... Durante mi corta vida, he escuchado todas estas frases (y más), las cuales me ofenden. Minimizan mis sentimientos, mis deseos, y mis sueños. Me matan por dentro, atacan a mi alma. Esta HORRENDA práctica, tan comúnmente sufrida por los Neurodivergentes, es llamada Luz de Gas, en honor a una película en que un hombre abusaba psicológicamente de su esposa, haciéndola dudar de la cordura que ella pudiese tener, todo para quedarse con la fortuna de la chica. ES UN ABUSO PSICOLÓGICO. Es totalmente, para mí al menos, NAUSEABUNDO cuando lo

Bueno... Este Post es importante... Sè que puede haber bastante polémica al contarlo... Pero es necesario. Y hoy que tengo cucharas (ya hablaremos mas adelante de ello) para contarlo, lo haré. Lastimosamente para la mayor parte de la comunidad Autista, Autism $peaks es la màs grande caridad sobre autismo en EUA. Muchos odiamos a esta "caridad". Aquí hay una lista de razones. alerta por euegnesia, filicidio, capacitismo y machismo 1. Muestran a los niños autistas como una carga para las familias, como "fantasmones" y otras analogías TERRIBLEMENTE ESTIGMATIZANTES. Ningún niño se merece que hablen  de ellos como monstros, otra analogía muy usada por esta organización. Aún los que no hablan y/o los que tienen como COMORBIDAD la discapacidad intelectual son personas y sencillamente por eso merecen respeto. 2. Usan etiquetas funcionales.  Debido a ellas, los autistas de "bajo funcionamiento" (generalmente los que no hablan o no pueden valerse por si mismos